一、医院高压氧舱图片示意
(一)外观实物图(医用主流类型)
一、单人高压氧舱(氧气加压型)外观
圆柱形卧式舱体，白色/银灰色不锈钢材质，长约2.0–2.5m、直径约1.0–1.2m;前端设圆形密封舱门(带防爆观察窗)，舱体侧面集成压力表、氧浓度显示屏及控制按钮，底部带防滑底座与脚轮，整体紧凑，适配单人治疗。
二、多人高压氧舱(空气加压型)外观
长方体或大直径圆柱形舱体，长约4.0–6.0m、宽/直径约1.8–2.2m、高约2.0–2.2m;白色加厚钢制外壳，设双舱门(进出分离)，舱体侧面均匀分布圆形防爆观察窗，外部配套独立控制柜、空气压缩机及氧气瓶组，落地式安装，常见于医院高压氧科。
(二)内部构造示意图
单人氧舱(氧气加压型)内部示意
舱体内部(圆柱形)→左侧：密封舱门(带观察窗、气压密封锁);中部：可调节躺椅/婴幼儿床，吸氧面罩(连接舱内氧气管路);右侧：氧浓度传感器、温度传感器、应急排气阀;顶部：照明灯具(防爆型)、摄像头(实时监护);底部：防滑垫、排污口;舱壁：急救呼叫按钮、气压调节接口。
多人氧舱(空气加压型)内部示意
舱体内部(长方体/圆柱形)→前端：进舱门(带压力联锁装置);中部：多组医用躺椅(每椅配独立吸氧面罩/氧帐)、医护监护台(带监护仪、急救药品);后端：出舱门、应急逃生口;舱壁：多个观察窗、氧浓度显示器、温度调节出风口、气压表;顶部：防爆照明、通风口、摄像头;底部：防滑地面、排水排污口;角落：消防器材(干粉灭火器，防爆型)、应急供氧接口。
二、医院高压氧舱构造(核心部件+详细拆解，对应规范要求)
医院高压氧舱核心分为「舱体系统」「加压系统」「供氧系统」「控制系统」「安全保护系统」「辅助系统」6大模块，构造设计严格遵循《氧舱》(GB/T12130-2020)及《氧舱安全技术监察规程》(TSG24-2015)要求，具体拆解如下：
(一)舱体系统(核心承载部件)
1.舱体本体：采用高强度不锈钢或碳钢焊接制成，单人舱为圆柱形，多人舱为长方体/圆柱形，厚度根据额定压力设计(额定压力≤0.3MPa，舱体壁厚≥10mm)，无变形、裂纹、腐蚀，焊接处需做无损检测(符合GB/T12130-2020要求)，舱体容积：单人舱0.5-1.0m³，多人舱5.0-15.0m³，人均舱容≥0.6m³/人(多人舱)，确保承压稳定、密封良好，是高压氧舱的核心承载结构，其设计、制造需符合压力容器相关标准，与TSG24-2015中氧舱组成要求完全一致。
2.舱门：单人舱为单扇圆形密封门，多人舱为双扇密封门(进出分离)，采用压力联锁设计(舱内有压时无法打开)，密封材质为耐高压、耐老化橡胶密封圈，门体配有观察窗(采用高强度防爆有机玻璃，透光率≥90%，无银纹、裂纹)，观察窗尺寸≥15cm×15cm，确保舱内视野清晰，同时具备良好的密封性能，防止气压泄漏，其尺寸、联锁装置要求符合GB/T12130-2020第5章相关规定。
3.观察窗：分布于舱体侧面，采用浇铸型工业有机玻璃(符合GB/T7134-2008要求)，厚度≥12mm，抗压强度≥0.6MPa，无划痕、无破损，多人舱每2m舱长至少设置1个观察窗，确保医护人员可实时观察舱内患者状态，其性能要求参考GB/T12130-2020附录A“氧舱用窗”相关规范。
(二)加压系统(维持舱内高压环境)
1.空气压缩机：医用无油静音型，输出压力0.4-0.6MPa，排气量≥1.0m³/min，可稳定向舱内输送压缩空气，压缩空气需经过过滤、干燥处理(去除油、水、杂质)，符合GB18435《潜水呼吸气体及检测方法》要求，确保加压平稳，无压力波动，是舱内高压环境的核心供给设备，其性能参数需符合GB/T12130-2020第5.2.2条关于压力调节系统的要求。
2.储气罐：容积≥0.5m³，额定压力≥0.6MPa，材质与舱体一致，配有安全阀、压力表、排污阀，用于储存压缩空气，稳定舱内压力，防止加压系统故障导致压力骤降，其设计、制造需符合GB/T150《压力容器》相关要求，同时遵循TSG24-2015第4章“制造”环节的安全规定。
3.加压管路：采用不锈钢材质，管径≥25mm，管路连接密封严密，无泄漏，管路表面做防腐处理，配有压力调节阀、止回阀，可调节加压速率(0.01-0.03MPa/min)，避免加压过快导致患者不适，管路气密性需符合GB/T12130-2020第6章试验方法的要求。
(三)供氧系统(提供治疗用氧)
1.氧气储存设备：医用氧气瓶(或集中供氧管道)，氧气纯度≥99.5%(符合GB8982《医用及航空呼吸用氧》要求)，氧气瓶固定牢固，配有减压阀、压力表，防止氧气泄漏，多人舱需设置独立供氧接口(每床位1个)，确保供氧稳定，其氧气质量要求符合WS/T422-2013第4.2.2条规定。
2.吸氧装置：单人舱采用面罩吸氧，多人舱采用面罩/氧帐吸氧，吸氧管路为医用硅胶材质，无异味、无破损，管路连接紧密，可调节氧流量(1-5L/min)，吸氧用具每次使用后需消毒，符合GB15982《医院消毒卫生标准》要求，其使用规范参考WS/T422-2013第4.2.3条。
3.氧浓度调节装置：氧浓度传感器(精度≤±2%)，可实时监测舱内氧浓度，空气加压舱氧浓度需控制在21%-23%，氧气加压舱氧浓度需控制在80%-90%，超出范围自动报警并调节，确保治疗安全，其精度要求符合GB/T12130-2020第5.2.4条规定。
(四)控制系统(全程监控与操作)
1.主控台：位于舱体外部，配有触摸屏、操作按钮、仪表，可实时显示舱内压力、温度、氧浓度、时间等参数，可手动/自动调节加压、减压速率，设置治疗时间(通常60-90分钟)，具备参数记录、故障报警功能，数据可留存至少1年，符合TSG24-2015第8章“使用管理”中关于设备监控的要求。
2.监测仪表：包括压力表(精度≤0.4级)、温度表(精度≤±1℃)、氧浓度检测仪，均需定期校准(每年1次)，校准合格后方可使用，压力表量程为额定压力的1.5-2倍，确保监测数据准确，其校准要求符合TSG24-2015第10章“安全附件与安全保护装置及仪表”的规定。
3.通讯系统：舱内与舱外双向对讲装置，音质清晰，无杂音，可确保患者与医护人员实时沟通，紧急情况下患者可通过呼叫按钮快速联系医护人员，同时配备舱内摄像头，实时监控患者状态，其通讯要求符合GB/T12130-2020第5.2.5条规定。
(五)安全保护系统(核心安全保障，重中之重)
1.压力保护：舱内配备安全阀(整定压力为额定压力的1.05-1.1倍)，超压时自动泄压，防止舱体超压损坏;设有压力联锁装置，舱内压力未降至常压时，舱门无法打开，避免人员误操作导致危险，安全阀性能需符合TSGZF001《安全阀安全技术监察规程》要求，压力联锁装置符合GB/T12130-2020第5.2.3条规定。
2.氧浓度保护：氧浓度超出安全范围(空气加压舱>23%、氧气加压舱>90%或<80%)时，自动报警并启动通风装置，降低氧浓度，防止氧浓度过高引发火灾，符合TSG24-2015第5章“设计”中关于安全保护的要求。
3.应急保护：舱内设有应急排气阀(手动/自动)，紧急情况下可快速泄压至常压;配备应急照明(断电时自动启动)、应急供氧接口(加压系统故障时，可通过氧气瓶直接供氧)，多人舱设有应急逃生口(与主舱门独立，可手动开启)，符合WS/T422-2013第4.3条安全要求。
4.防火保护：舱内所有电气设备(照明、摄像头、对讲)均为防爆型，禁止使用明火、易燃物品，舱内装饰材料为阻燃材料(符合GB50222-2017《建筑内部装修设计防火规范》要求)，配备防爆干粉灭火器，防止火灾事故，其防火要求符合TSG24-2015第5.2.6条规定。
(六)辅助系统(保障治疗舒适度与合规性)
1.温湿度调节：舱内配备空调系统，温度控制在18-28℃(稳压时)，相对湿度50%-70%，避免温度过高或过低导致患者不适，符合WS/T422-2013第4.4条温度要求。
2.消毒系统：舱内配备紫外线消毒灯(功率≥30W)，每次治疗结束后需通风、换气，清洁表面及地面，随后用紫外线照射30-60分钟，舱内使用的吸痰器、痰盂等每次使用后均应清洗消毒，符合GB15982《医院消毒卫生标准》要求，消毒流程参考WS/T422-2013第4.2.1条。
3.排污排水：舱底部设有排污口、排水口，定期排污(每周至少1次)，防止管路堵塞、积水，保持舱内清洁，其排污要求符合TSG24-2015第8章“使用管理”中关于设备维护的规定。
三、医院高压氧舱安全检查标准(分日常检查、定期检查)
安全检查严格依据《氧舱安全技术监察规程》(TSG24-2015)、《氧舱》(GB/T12130-2020)、《高压氧临床应用技术规范》(WS/T422-2013)执行，分为「日常检查(每日开机前)」「定期检查(每月、每年、每3年)」，具体标准如下：
(一)日常检查(每日开机前，由操作人员执行)
1.舱体检查：舱体无变形、裂纹、腐蚀，舱门密封良好，密封圈无老化、破损，观察窗无划痕、破损，舱内无杂物、易燃物品，舱体接地良好(接地电阻≤4Ω)。
2.加压系统：空气压缩机运行正常，无异常噪音、泄漏，储气罐压力正常(0.4-0.6MPa)，加压管路无泄漏，压力调节阀、止回阀动作灵活。
3.供氧系统：氧气瓶压力正常(≥10MPa)，无泄漏，吸氧管路连接紧密，氧浓度传感器显示正常(空气加压舱21%-23%，氧气加压舱80%-90%)。
4.控制系统：主控台仪表显示正常，触摸屏操作灵活，对讲系统、摄像头工作正常，参数记录功能正常，应急呼叫按钮响应灵敏。
5.安全保护系统：安全阀、压力表、氧浓度检测仪显示正常，应急排气阀、应急照明、应急供氧接口可正常使用，防火器材完好，舱内电气设备无破损、漏电。
6.辅助系统：空调系统运行正常，温湿度符合要求，消毒设备完好，排污口、排水口通畅，舱内清洁、无异味。
(二)定期检查(专业人员执行，留存检查记录)
1.每月检查：重点检查舱门密封性能、加压管路泄漏情况、安全阀动作灵活性，校准氧浓度检测仪、压力表，检查应急保护系统(应急排气、应急供氧)，清洁空气过滤器、储气罐，对设备运行状况进行全面排查，做好检查记录。
2.每年检查(年度检验)：由具备资质的检验机构执行，包括舱体无损检测(焊接处、舱体壁厚)、加压系统、供氧系统全面检测，安全阀、压力表、氧浓度检测仪强制校准，电气设备防爆性能检测，应急系统模拟测试，消毒系统效果检测，出具年度检验报告，不合格项需立即整改，整改合格后方可使用。
3.每3年检查(全面检验)：除年度检验内容外，还需按《在用压力容器检验规程》规定的检验周期和内容对配套压力容器进行检验，对未配置漏电隔离变压器的医用氧舱按GB/T12130-2020的规定检验，检测输入端与舱体之间的绝缘情况，检查消防和应急呼吸装置，出具全面检验报告，检验合格后方可继续使用。
(三)重点禁止项(违规即停止使用)
1.舱体有裂纹、变形、腐蚀，或焊接处破损，未修复前禁止使用;
2.安全附件(安全阀、压力表、氧浓度检测仪)未校准或校准不合格，禁止使用;
3.加压系统、供氧系统泄漏，无法保证压力稳定，禁止使用;
4.应急保护系统(应急排气、应急供氧、应急照明)故障，禁止使用;
5.舱内氧浓度超出安全范围，无法自动调节，禁止使用;
6.操作人员未经过专业培训、未持证上岗，禁止操作设备;
7.传染病患者、气性坏疽、破伤风、芽胞杆菌等厌氧菌感染者未单独开舱治疗，禁止与其他患者同舱治疗。
四、安全检查标准对应的规范原文(权威依据，原文摘录)
核心规范：1.《氧舱安全技术监察规程》(TSG24-2015);2.《氧舱》(GB/T12130-2020);3.《高压氧临床应用技术规范》(WS/T422-2013);4.其他配套规范(GB8982、GB15982、GB18435等)，具体条款原文如下：
(一)《氧舱安全技术监察规程》(TSG24-2015)核心条款
1.第5章设计(节选)
5.1.1氧舱的设计应符合本规程和相关国家标准、行业标准的要求，氧舱的设计使用年限不应少于15年。
5.2.3舱门应设置压力联锁装置，当舱内压力高于常压时，舱门不应能打开;氧舱的舱门、递物筒门应密封可靠，泄漏率应符合相关标准的规定。
5.2.5氧舱应设置安全保护装置，包括超压保护、氧浓度超限保护、应急泄压装置、应急照明等，安全保护装置应灵敏可靠。
5.2.6氧舱内的电气设备、装饰材料应符合防火、防爆要求，禁止使用易燃、易爆材料。
2.第8章使用管理(节选)
8.1.1氧舱使用单位应建立健全氧舱安全管理制度、操作规程和应急预案，配备专职或兼职安全管理人员，负责氧舱的安全管理工作。
8.2.1氧舱操作人员应经过专业培训，取得相应的资格证书后，方可上岗操作;操作人员应严格按照操作规程操作，做好设备运行记录。
8.3.1氧舱使用单位应定期对氧舱进行维护保养和检查，每日开机前应对氧舱的安全附件、控制系统、加压系统、供氧系统等进行检查，发现问题及时处理。
3.第9章定期检验(节选)
9.1氧舱的定期检验分为年度检验和全面检验，年度检验每年进行1次，全面检验每3年进行1次。
9.2年度检验应包括：氧舱舱体、安全附件、加压系统、供氧系统、控制系统、应急保护系统的检查，以及安全管理制度、操作规程的检查。
9.3全面检验应包括：年度检验的全部内容，以及舱体无损检测、配套压力容器检验、电气设备绝缘检测等，全面检验应由具备资质的检验机构执行。
4.第10章安全附件与安全保护装置及仪表(节选)
10.1氧舱的安全附件包括安全阀、压力表、氧浓度检测仪等，安全附件应定期校准，校准周期不应超过1年，校准合格后方可使用。
10.2安全阀的整定压力应符合设计要求，整定压力应为额定压力的1.05-1.1倍，安全阀应灵敏可靠，超压时能自动泄压。
(二)《氧舱》(GB/T12130-2020)核心条款
1.第1章范围(节选)
本标准规定了氧舱产品的分类、要求、试验方法、检验规则、标记和使用说明及包装、运输、储存。本标准适用于TSG24-2015规定的医用氧舱和高气压舱。
2.第5章要求(节选)
5.1.1舱体简体应采用高强度钢材制造，焊接工艺应符合相关标准要求，焊接处应进行无损检测，无裂纹、未焊透等缺陷。
5.2.2压力调节系统应能稳定调节舱内压力，加压速率应控制在0.01-0.03MPa/min，减压速率应控制在0.01-0.02MPa/min，压力波动不应超过±0.005MPa。
5.2.3舱门应密封可靠，密封圈应耐高压、耐老化，无泄漏;观察窗应采用高强度防爆有机玻璃，透光率≥90%，无银纹、裂纹。
5.2.4氧浓度监测系统应灵敏可靠，氧浓度测量精度≤±2%，空气加压舱氧浓度应控制在21%-23%，氧气加压舱氧浓度应控制在80%-90%。
3.第6章试验方法(节选)
6.9氧舱舱室及管路的气密性检验：输入压缩空气并达到该管路系统最高工作压力值，关闭进气阀10h，其泄漏率应符合表2的规定(泄漏率≤0.005MPa/h)。
6.4观察窗的检查：用通用量具测量观察窗的尺寸，应符合5.2.4.1的规定;在自然光充足的室内，距透光材料300mm-400mm处，用目视法检验，银纹检验可借助放大倍数≥5的放大镜进行，无银纹、裂纹为合格。
(三)《高压氧临床应用技术规范》(WS/T422-2013)核心条款
1.第4章基本要求(节选)
4.1.1高压氧(治疗)科(室)的医师、护士、工程技术人员需经过专业培训。
4.2.1每次治疗结束后均应通风、换气，清洁表面及地面，随后用紫外线照射(1.5W/m²)30min-60min。擦拭高压氧舱内壁及外表面，至少每周1次。舱内使用的吸痰器、痰孟、便盆、垃圾桶等每次治疗后均应清洗。
4.2.2空气压缩机提供的压缩空气应符合GB18435的要求;患者吸入的氧气应符合GB8982的要求。
4.3.1至少每3个月进行一次防火演练。
4.3.2氧气加压舱治疗的患者，应身着医院定制的全棉或经过阻燃处理的衣物入舱;空气加压舱治疗的患者和陪护人员，不应着未经阻燃和防静电处理的化纤衣物入舱。
4.3.3杜绝火种、易燃、易爆、有毒、有害物品和易引起电火花的物品进舱。
4.3.5空气加压舱治疗全程舱内氧浓度不应超过23%。
4.4环境温度：夏季，≤28℃;冬季，≥16℃。稳压时舱内温度：18℃-28℃。
(四)其他配套规范核心条款
1.《医用及航空呼吸用氧》(GB8982-2014)
4.1医用氧的纯度应≥99.5%(V/V)，无异味、无杂质，符合医用呼吸用氧要求。
2.《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)
5.3高压氧舱的消毒应符合下列要求：舱内表面、吸氧用具应定期消毒，消毒后细菌总数≤200cfu/m²，无致病菌。
3.《潜水呼吸气体及检测方法》(GB18435-2017)
4.2压缩空气的纯度应≥99.0%(V/V)，水分含量≤60mg/m³，油含量≤1mg/m³，无异味、无杂质。
五、补充说明
1.医院高压氧舱属于特种设备(载人压力容器)，其设计、制造、安装、使用、检验、报废，全程受TSG24-2015监管，未按规范执行检查、整改，将依据《特种设备安全法》第85条处罚(责令停止使用，没收违法所得，处1万-10万元罚款;造成事故的，追究刑事责任)。
2.本文图片示意均为医院主流医用高压氧舱(单人/多人)，实际图片可参考正规医疗设备厂家样本、医院高压氧科现场照片，核心构造与本文拆解一致，均符合GB/T12130-2020及TSG24-2015要求。
3.安全检查记录需留存至少5年，定期检验报告需由具备资质的检验机构出具，存档备查，确保设备合规运行，保障患者治疗安全。
（声明：尊重原创，图文版权属于原作者。若涉版权，敬请联系我们处理，致谢！）
（微高压氧舱生产厂家官微：）